济川药业1.1类中药创新药小儿通便颗粒获批上市

百度新闻网 2026-08-10 16:27:33 来源: 原创

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  创新驱动发展!近日,济川药业自主研发的1.1类中药创新药小儿通便颗粒正式获得国家药品监督管理局上市批准。本次新品落地,是企业持续深耕创新研发、完善儿童用药布局的重要里程碑,将进一步丰富公司产品矩阵,助力拓宽儿童消化领域临床用药选择。

  传承经典验方,填补儿童专用创新药空白

  小儿通便颗粒是中药创新药新法规及指导原则体系下,首个获批用于儿童便秘的中药创新药,是该领域第一个创新示范品种,填补了国内儿童便秘专用中药空白;处方来源于儿科专家陈永辉(首都医科大学附属首都儿童医学中心)临床经验方,经临床验证,具有健脾行气,导滞通便的功效。

  双线协同发力,创新赋能产业持续发展

  近年来,济川药业坚持自主研发与战略合作双向发力,2026年创新布局多点开花。年内公司先后达成三项商业化BD合作,先后取得1类创新药伊努西单抗注射液(伊喜宁)、1类创新药JAK1/2抑制剂普美昔替尼(PG-011)鼻喷雾剂、创新药本维莫德乳膏(泽立美)三款产品相关商业化权益,覆盖皮肤、心血管、呼吸多个治疗领域;战略合作的1类流感创新药玛硒洛沙韦片(济可舒)青少年适应症也于6月获批,产品适用人群持续拓宽。

  同时,公司自研管线也在稳步推进,持续强化研发与产业化体系建设,聚焦临床未被满足的用药需求,推进创新药、改良型新药的研发。今年4月1.1类中药新药柴葛退热口服液上市申请获国家药监局受理,有望提升呼吸市场竞争力和发展潜力;此次,小儿通便颗粒获批上市,体现了公司在经典名方挖掘传承、新药创新研发等方面的综合实力。

  面向未来,济川药业将持续以“共创幸福精彩的生命体验”为愿景,继续以大众健康需求为导向,稳步推进创新药物研发与成果转化,提升高品质药品临床可及性,以稳定可持续的创新能力,为国内健康产业与医药行业高质量发展贡献力量。

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台湾导弹基地发生爆炸意外

  日本在常规机构式资助外,创设了一种颇具“竞争性”的特殊稳定支持模式。2007年起,日本开始为一些经严格筛选的基础研究顶级机构提供10~15年的长期稳定资助,每个机构每年约有5亿~20亿日元的政府专项拨款。入选WPI的中心每5年要进行一次严格评估,根据结果确定是否继续支持,评估标准很高,比如未来10年能否取得世界顶级的成果,能否聚集7名以上世界顶级专家,课题负责人中的外籍科学家是否达到20%等。

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